オミックスデータ解析サービス
オミックスデータ解析サービス
疾患を惹起するメカニズムの解析・関連する薬物の特定
オミックスデータから薬物ターゲットとなる主要制御因子を同定するサービスです。自動解析パイプラインであるGenome Enhancerを使用し、臨床試験で利用/試験中の薬物の中からの治療薬候補の選別、影響を与える可能性のある小分子の予測を行い、科学論文の形式に則ったレポートを返却いたします。
- 遺伝子発現量の変動の上流にあるキーとなる因子とパスウェイを推定
- キーとなる因子に対する薬剤候補の予測
- 結果は論文形式のレポートにまとめて返却
- バイオインフォマティクスの知識は不要
Genome Enhancerとは
Genome Enhancerは、統合型プロモーター/パスウェイ解析であるUpstream Analysisを用い、既存の研究結果に基づき潜在的な薬物ターゲットを同定します。この解析にはTRANSFAC®、TRANSPATH®、HumanPSD™ データベースを使用しています。
- TRANSFAC®:転写因子結合部位のデータベースであり、発現または変異した遺伝子を調節する転写因子の特定を行う
- TRANSPATH®:哺乳類のシグナル伝達と代謝経路のデータベースであり、 TRANSFAC® で特定された転写因子の一般的なマスターレギュレーターを検索する
- HumanPSD™: 臨床試験および医薬品のデータベースを含むヒトタンパク質のデータベースであり、膨大な文献をもとに臨床試験が実施された薬物を特定する。
さらに化学情報ツールPASSを用い、特定されたターゲットに影響を与える可能性のある小分子を予測する
*Genome Enhancerはドイツ geneXplain社が提供する解析受託サービスです。論文実績はこちら
解析の対象となる疾患
発注時、サンプルの疾患と組織を下記リストから選択していただきます。リストに無い疾患は基本的に癌として解析いたします。
価格と納期
横スクロールできます→
メニュー | 対象生物種 | 使用ソフトウェア | 納期 | 価格(¥) | |
---|---|---|---|---|---|
Genome Enhancer | ヒト *1 | ー | 約2週間 | 1比較解析 *2 | 200,000~ *3 |
納品物
論文形式レポートのPDFファイル(デモレポートは上記をご覧ください)
受け入れ可能なデータ
弊社受託サービス(NGS解析、マルチオミックス解析)で取得したデータ
- 生データのままでご利用いただけます。
他社NGS受託サービスもしくはご自身で取得されたデータ
- fastqファイルの場合:リードQC・フィルタリングおよびトリミング処理済みのデータをお送りください。
これらの処理はオプションメニューでも承ります。価格は上記メニュー表をご参照ください。 - カウント値(RPKM、FPKM)、あるいは発現量比較結果の場合:そのままお送りいただけます。
ファイルフォーマット
Transcriptomics (RNA-seq, microarrays)
*.txt, *.csv, *.xls (table with gene identifiers)
*.CEL (affymetrix)
*.txt (special agilent format)
*.txt (special illumina format)
*.fastq
NGSデータにプロテオミクスデータを追加して解析することも可能です(プロテオミクスデータ単独での解析はお受けできません)。
Proteomics
*.txt, *.csv, *.xls (table with protein identifiers)
お申込みの前に
・お預かりしたデータはドイツ国内のサーバにアップして解析を行います。
・解析においてパラメーターの変更はできません。
・納品物は論文形式レポートのPDFファイル(CD-ROM)になります。
リンクは公的データベースへアクセスできますが、GeneXplain社のデータベースにアクセスするためには別途契約が必要となります。
・受託作業は研究目的とし、診断業務については受託いたしません。
geneXplain社国内総代理店 株式会社かずさゲノムテクノロジーズ(KGT)
Genome Enhancerについてさらにお知りになりたい方に
論文実績
- Wingender, E., et al. “The TRANSFAC system on gene expression regulation.” Nucleic Acids Res. 29 (2001): 281–283.
- Boyarskikh, Ulyana, et al. “Computational master-regulator search reveals mTOR and PI3K pathways responsible for low sensitivity of NCI-H292 and A427 lung cancer cell lines to cytotoxic action of p53 activator Nutlin-3.” BMC medical genomics 11.1 (2018): 12.
- Boyarskikh, U. A., et al. “Master-regulators driving resistance of non-small cell lung cancer cells to p53 reactivator Nutlin-3.” Virtual Biology 4 (2017): 1-31.
無料ウェブセミナー
GeneXplain社による無料ウェブセミナーです。どなたでもご覧いただけます。
【最新セミナー】Genome Enhancerを用いたCOVID-19の薬剤ターゲット予測
詳細、お見積りは(株)かずさゲノムテクノロジーズにお問い合せください。