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RealTime-Glo®
- どのようなメカニズムで生存細胞を測定しているのですか？
- RealTime-Glo™ MT Cell Viability Assayの特徴は？
- 試薬の保存条件教えてください。
- MTTなどの発色法での細胞生存性試験との違いに関して教えてください。
- CellTiter-Glo® との共通点や違い、使い分けを教えてください。
- RealTime-Glo試薬を『調製した際』に沈殿物・析出物が観察されます。アッセイに影響はありませんか？取り除く方法はありませんか？
- RealTime-Glo試薬を培地に『添加した後に』、細胞培養を続けると顕微鏡下で沈殿物・析出物が観察されます。アッセイに影響はありませんか？
- 測定機器は何が必要ですか？
- リアルタイムアッセイの際には、インキュベーター機能が付属した検出装置が必要ですか？また、リアルタイムアッセイでの注意点を教えてください。
- 発光測定の際に、培養プレートのフタを外さなければなりません。コンタミネーションを防止するにはどのような対策がありますか？
- 培養プレートのフタをつけて測定可能な機器の場合、フタを付けることで測定に影響はありますか？
- 推奨の培養プレートを教えてください。
- アッセイ試薬を添加してから、どの段階から測定可能になりますか。また、どのようなタイムコースを取ればよいですか。
- エンドポイントアッセイに使用することは可能ですか。
- RealTime-Glo™ MT Cell Viability Assayにて、測定できる細胞数は？
- バクテリアや酵母にも使用できますか？
- 細胞が増加したり、長時間の測定を行うことで基質が枯渇し、シグナルが減衰してしまうことはありませんか。
- 発光に影響を与える物質はありますか？
- 3次元培養においても、RealTime-Glo™ MT Cell Viability Assayは使えますか。
- RealTime-Glo™ MT Cell Viability Assayと他の試薬とのマルチアッセイは可能ですか？
- マルチアッセイの際、RealTime-Glo™ MT Cell Viability Assayの発光が、他の試薬での検出に影響を及ぼすことはありませんか？
- RealTime-Glo™ MT Cell Viability Assayを用いて、細胞の増殖を測定しています。発光シグナルがプラトーに達した後に、発光シグナルの減衰が観察されました。どのようなことが原因と考えられますか？
- RealTime-Glo試薬を『調製した際』に沈殿物・析出物が観察されます。アッセイに影響はありませんか？取り除く方法はありませんか？
- RealTime-Glo試薬を培地に『添加した後に』、細胞培養を続けると顕微鏡下で沈殿物・析出物が観察されます。アッセイに影響はありませんか？