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プロテオミクス
- タンパク質タグ（精製・検出）
- プロテアーゼ（質量分析用）
- in vitro 転写/翻訳
- 哺乳動物細胞発現
- 大腸菌発現
Hisタグ精製
MangeHis™ Protein Purification System
- MagneHis™ Protein Purification System （以下MagneHis™）は、どのような製品ですか？
- 操作時間はどれくらいですか？
- MagneHis™ Ni-Particlesの粒子径はどれくらいですか？また、どのような溶液に懸濁させた状態ですか？
- MagneHis™ Ni-Particlesの保存期間はどれくらいですか？
- MagneHis™ Ni-ParticleのHisTag融合タンパク質の結合容量はどれくらいですか？
- MagneHis™ Ni-Particlesの再使用はできますか？
- HisTag融合タンパク質の精製には、MagneHis™ 以外に用意する製品はありますか？
- MagneHis™ のキット付属品の単品販売はありますか？
- HisTag融合タンパク質は、販売していますか？あるいは別売りで購入できるものを紹介してください。
- HisTag タンパクを精製後、抗体作製用の抗原として使用したいと思います。HisTagの影響はありますか？
- 不溶性タンパク質を精製することはできますか？
- イミダゾールを使った洗浄を行うと、目的タンパク質が失活してしまいます。イミダゾールを含まないBufferを使用できますか？
- 他の溶媒を使用した際のマグネット粒子の耐性はどれくらいですか？
GSTタグ精製
MagneGST™ Protein Purification System ・ MagneGST™ Pull-Down System
- MagneGST™とはどのような製品ですか？ また、どのようなサンプルから精製に利用することができますか？
- MagneGST™ Protein Purification Systemの保存条件を教えてください
- MagneGST™ Glutathione Particlesの粒子径はどれくらいですか？また、どのような溶液に懸濁させた状態ですか？
- MagneGST™ Glutathione ParticlesのGST-Tagタンパク質の結合容量はどれくらいですか？ また、どれくらいの分子サイズのGST-Tagタンパク質を精製することができますか？
- MagneGST™ Glutathione Particlesの再使用はできますか？
- GST-Tagタンパク質の精製には、MagneGST™ 以外に用意する製品はありますか？
- MagneGST™ を用いてにGST-Tagタンパク質を精製しましたが、回収できませんでした。どのような原因が考えられますか？
- MagneGST™のキット付属品の単品販売はありますか？
- GST-Tag融合タンパク質を発現させるベクターは販売していますか？
- 抗GST-Tag抗体の販売はありますか？
- どのようなBufferが溶出Bufferとして使用できますか？
- 他の溶媒を使用した際のマグネット粒子の耐性はどれくらいですか？
- MagneGST™ Pull-Down Systemを用いてprey タンパク質を捕捉したときに、高いバックグランドが認められました。このバックグランドを除く方法を教えてください。
HaloTag® （精製・検出）
HaloTag® Technology
- HaloTag® Technology とはどのような技術ですか？
- HaloTag® を使って、どんなことが出来るのですか?
- HaloTag®とリガンドはどのように結合するのですか？
- HaloTag®タンパク質とHaloTag®リガンドの結合に影響を及ぼす因子にはどのようなものがありますか？
- 一度結合したリガンドをHaloTag®から取り除くことはできますか？
- 発現量を確認するにはどうすればよいですか？
- バクテリアで使用できますか？
- 植物細胞で使用できますか？
- in vitro翻訳でタンパク質を合成できますか？
- HaloTag®タンパク質の発現ベクターにはどのようなものがありますか？
- 従来のHaloTag®とHaloTag® 7の違いは何ですか？
- 蛍光タンパク質を用いたイメージングとはどのように違うのですか？
- 長時間のイメージングを予定していますが、HaloTag®を用いた場合、どれくらいの期間アッセイすることが可能ですか？
- パラフィン等で固定化後の組織切片に対してリガンドを標識することはできますか？
- 組織の標識に用いることは可能ですか？
- 個体を用いたイメージングに用いることは可能ですか？また、事例はありますか？
- HaloTag® Technologyを用いた文献はありますか？
HaloTag®タンパク質
- HaloTag®タンパク質はバクテリア由来のHalo-alkane dehalogenaseの遺伝子改変産物とのことですが、その元となるバクテリアの種は何を用いているのですか？
- HaloTag®タンパク質の分子量は、33 kDaとのことですが、HaloTag®と融合させたタンパク質の活性は保持されているのですか？
- HaloTag®タンパク質は、翻訳後修飾など活性型への構造的変化はみられますか？（ある場合）その変化にどのくらいの時間を要しますか？
- 哺乳動物細胞内にHaloTag®タンパク質と同様の活性をもつタンパク質はありますか？
- HaloTag® タンパク質に結合する因子にはどのようなものがあるのですか？
- HaloTag®タンパク質の半減期はどれくらいですか？
- HaloTag®タンパク質に対する抗体はありますか？
- HaloTag®を使ってタンパク質の分解過程を定量化できますか？
HaloTag®Ligand
- HaloTag®リガンドにはどのようなものがありますか？
- 自作のリガンドを合成して実験してもよいですか?
- TMRDirect™ およびR110Direct™Ligandとは何ですか？
- HaloTag®リガンドは細胞に対して毒性を示しますか？
- diAcFAMやOregon Green Ligandは細胞内のエステラーゼによって変換される必要があるとのことですが、その変換には、どれくらいの時間がかかりますか？
- リガンドの保存条件と保証期間はどれくらいですか？
- リガンドの膜透過のメカニズムはどのようなものなのですか？
- プロトコールではリガンド標識のためのインキュベーション時間を15分間に設定していますが、短くすることは可能ですか？
HaloTag®Ligand（Cell To Gel Assay）
- Cell to Gel Assayとはどのようなことですか？
- Cell To Gel Assayでの検出感度はどの程度ですか？
- 検出できる蛍光ゲルスキャナーにはどのような装置がありますか？
- どの蛍光リガンドでもCell-to-Gel Assayは可能ですか？
- Cell To Gel Assayを行いましたが、バックグラウンドが高くなってしまいます。何か対処法はありますか？
- 製品プロトコール(TM260) に記載されているライセートサンプルはどのように調製していますか？
- プリガンドの結合によってSDS-PAGEの移動度は変化しますか？
HaloLink™ Resin
- HaloLink™ Resin とHaloLink™ Magnetic beads、どちらを選べばよいですか？
- HaloLink™ Resinに結合したHaloTag®融合タンパク質をResinから分離するにはどうすればよいですか？
- 目的タンパク質をTEVプロテアーゼでHaloLink™ Resinから切断した後、TEVプロテアーゼを除去することはできますか？
- HaloTag® Mammalian Pull-Down Systemに関して、作業時間はどれくらいかかりますか？途中で作業を中断できますか？
- HaloTag® Mammalian Pull-Down Systemで核酸を結合したタンパク質を単離することはできますか？
Felxi® HaloTag® Clone
トリプシン消化
Trypsin・Trypsin/Lys-C Mix, Mass Spec Grade・ ProteaseMAX™ Surfactant, Trypsin Enhancer
- タンパク質分析用ProteaseにはMass Spec GradeとSequencing Gradeがありますが、どういった違いがありますか？
- プロメガTrypsinの特長はなんですか？
- Lys-CもTrypsinと同様に、Lysのカルボキシル側エステル結合を加水分解する活性を持ちますが、Trypsin単独と比較して、Trypsin/Lys-C Mixにはどういった特長がありますか？
- ProteaseMAX™ Surfactantはどのような原理でProtease消化を促進しますか？
- Protease消化剤ProteaseMAX™ Surfactantの構造は公開していますか？Protease消化の際に使用すると、反応後分解するようですが、どのような分解産物が生成されますか？
in vitro 転写・翻訳キット
TNT® System
- TNT® Systemとはどのような製品ですか？
- TNT® System のうち、RRLとWGEのどちらを選択すればよいですか？
- プロモーターはどれを選択すればよいですか？
- 鋳型DNAはどのように調製すればよいですか？
- TNT® Systemではribosomal binding site (RBS) は必要ですか？
- TNT® Systemで実施する転写・翻訳反応スケールの変更はできますか？
- 翻訳効率を高めるための因子はありますか？また、pTNT® Vector、 pCMV TNT® Vectorにあるβ-グロビンリーダーシークエンスとは何ですか？
- TNT®Systemに付属のT7 RNA Polymerase、SP6 RNA Polymerase、T3 RNA Polyemeraseが途中でなくなってしまった場合、単品で販売しているRNA Polymeraseで代用できますか？
- TNT® Systemに用いる鋳型DNAの注意点を教えてください。
- Non-RIの系で翻訳反応はできますか？
- TNT® Quick Coupled Transcription/Translation SystemとTNT® Coupled Reticulociyte Lysate Systemでは何が違うのですか？
- TNT® Systemで翻訳させたタンパク質の発現をどのように解析すればよいですか？また、システムに付属のコントロールDNAを転写・翻訳したルシフェラーゼはどのようにして発現を確認しますか？
- どれくらいの大きさのタンパク質を翻訳することができますか？また、1反応あたりどれくらいの量のタンパク質を得ることができますか？
- TNT® Systemで翻訳させたタンパク質の発現を確認したときにサンプル以外のエキストラバンドが認められました。どのようにすればよいでしょうか？
- TNT® Systemで翻訳させた溶液からヘモグロビンを除去することはできますか？
- TNT® Systemで翻訳させた溶液から目的タンパク質を精製することはできますか？
E. coli S30 Extract System
- プロメガのE. coli S30 Extract Systemはどのような製品ですか？また、複数の製品がありますが、それぞれどのような特徴がありますか？
- システムに付属しているコントロールベクターについて教えてください。
- E. coli S30 Extract Systemを用いた発現系では、鋳型DNAをどのように設計すればよいですか？
- E. coli S30 Extract Systemを用いた発現系では、目的とするタンパク質の発現をどのようにして確認すればよいですか？
- E. coli S30 Extract Systemを用いた発現系で、タンパク質の発現が確認できませんでした。
- E. coli S30 Extract Systemを用いた発現系では、翻訳反応に影響を及ぼすパラメーターとして何が挙げられますか？
- E. coli S30 Extract Systemを用いた系では、Non-RIによるタンパク質合成を行うことはできますか？
Rabbit Reticulocyte Lysate, Wheat Germ Extract
- 真核生物の無細胞翻訳システムとして、Rabbit Reticulocyte Lysate(RRL）とWheat Germ Extract(WGE)があるようですが、どちらを選択すればよいですか？
- 鋳型のRNAはどのように調製すればよいでしょうか？
- RRLやWGEの鋳型として使用するRNAには、キャップ構造は必要ですか？
- WGE用にプロモーターを介した転写反応によりRNAを調製するvectorはありますか？
- Luciferase Control RNAの配列または分子量を教えてください。
- Non-RIで翻訳反応し、タンパク質を標識するためにはどのようにすればよいですか？
標識・翻訳後修飾
FluoroTect™ GreenLys in vitro Translation Labeling System
- FluoroTect™ GreenLys in vitro Translation Labeling System (以下、FluoroTect™) とは、どのような製品ですか？
- FluoroTect™では、なぜアミノ酸のリジンのtRNAに蛍光標識をしているのですか？
- FluoroTect™を用いて翻訳反応を行った場合、どのようにして翻訳後のタンパク質を検出することができますか？
- FluoroTect™で検出できる蛍光ゲルスキャナーにはどのような装置がありますか？
- FluoroTect™を蛍光ゲルスキャナーで検出したときに、バックグランドは認められますか？
- FluoroTect™は、どれくらいの割合で翻訳後のタンパク質に取り込まれますか？
- FluoroTect™を用いて標識化したタンパク質をウエスタンブロットや免疫沈降などに使用できますか？
- 大腸菌の無細胞タンパク質発現系（E. Coli S30 Extract）にFluoroTect™を用いることはできますか？
Transcend™ Non-Radioactive Translation Detection Systems
- Transcend™ Non-Radioactive Translation Detection Systems (以下、Transcend™) とは、どのような製品ですか？
- Transcend™は、どれくらいの割合で翻訳後のタンパク質に取り込まれますか？
- 大腸菌の無細胞タンパク質発現系（E. Coli S30 Extract）にTranscend™を用いることはできますか？
Canine Pancreatic Microsomal Membranes(In vitro翻訳後修飾)
哺乳動物発現制御
Regulated Mammalian Expression System
コンピテントセル
Single Step (KRX) Competent Cells
- Single Step (KRX) Competent Cellsはどのような特長をもつコンピテントセルですか？
- KRXは、大腸菌の何株由来ですか？
- KRXの遺伝子型を教えてください。
- KRXは、「遺伝子組換え生物等の使用等の規制による生物の多様性の確保に関する法律（通称：カルタヘナ法）」に該当しますか？
- KRXのトランスフォーメーション効率はどのくらいですか？
- X-gal/IPTGを利用した青/白スクリーニングは可能ですか？
- クローニングとタンパク質発現におけるKRXの増殖速度について教えてください。
- タンパク質発現は、ラムノースプロモーターでどのように制御されていますか？
- ラムノースとは、どのような糖ですか？
- ラムノースの使用量について教えてください。
- KRXはどのようなタンパク質の発現に向いていますか？
- KRXと組み合わせて使用できるベクターを教えてください。
- KRXのトランスフォーメーション操作を簡単に教えてください
- KRXでタンパク質発現を行う方法を簡単に教えてください