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TNT® System
- TNT® Systemとはどのような製品ですか？
- TNT® System のうち、RRLとWGEのどちらを選択すればよいですか？
- プロモーターはどれを選択すればよいですか？
- 鋳型DNAはどのように調製すればよいですか？
- TNT® Systemではribosomal binding site (RBS) は必要ですか？
- TNT® Systemで実施する転写・翻訳反応スケールの変更はできますか？
- 翻訳効率を高めるための因子はありますか？また、pTNT® Vector、 pCMV TNT® Vectorにあるβ-グロビンリーダーシークエンスとは何ですか？
- TNT®Systemに付属のT7 RNA Polymerase、SP6 RNA Polymerase、T3 RNA Polyemeraseが途中でなくなってしまった場合、単品で販売しているRNA Polymeraseで代用できますか？
- TNT® Systemに用いる鋳型DNAの注意点を教えてください。
- Non-RIの系で翻訳反応はできますか？
- TNT® Quick Coupled Transcription/Translation SystemとTNT® Coupled Reticulociyte Lysate Systemでは何が違うのですか？
- TNT® Systemで翻訳させたタンパク質の発現をどのように解析すればよいですか？また、システムに付属のコントロールDNAを転写・翻訳したルシフェラーゼはどのようにして発現を確認しますか？
- どれくらいの大きさのタンパク質を翻訳することができますか？また、1反応あたりどれくらいの量のタンパク質を得ることができますか？
- TNT® Systemで翻訳させたタンパク質の発現を確認したときにサンプル以外のエキストラバンドが認められました。どのようにすればよいでしょうか？
- TNT® Systemで翻訳させた溶液からヘモグロビンを除去することはできますか？
- TNT® Systemで翻訳させた溶液から目的タンパク質を精製することはできますか？