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ADP-Glo
- 測定原理を教えてください。
- ADP-Glo™とADP-Glo™ Maxは何が異なりますか？
- 今までのキナーゼアッセイと比較してどのような特徴がありますか？
- ADP-Glo™で測定できるキナーゼにはどのようなものがありますか？
- キナーゼ以外の酵素にも使えますか？
- ADP-Glo™ Reagentを添加する前に、キナーゼ反応を停止しておく必要はありますか？
- 検出できるADP濃度の範囲を教えてください。
- 反応液に添加できるATP濃度の上限を教えてください。
- 試薬の保存条件を教えてください。
- 推奨する反応条件はありますか？
- ADP濃度とRLU値の相関性を調べるためにはどうすればよいですか？
- ステップ1、残存ATP分解反応のインキュベーション時間を変更することができますか？
- ステップ2、ADP変換反応のインキュベーション時間を変更することができますか？
- キナーゼ反応を37℃で行う必要があります。ADP-Glo™ Reagent添加後は室温で反応するように指示がありますが、キナーゼ反応直後にADP-Glo™ Reagentを添加することはできますか？
- 塩、有機溶媒、界面活性剤などはアッセイに影響しますか？
- 反応液のATP濃度を上げるとバックグラウンドが高くなります。原因は何ですか？また解決方法はありますか？
- 同じサンプルでアッセイを行った場合でも測定値がばらついてしまいます。どのような点に気をつければよいのでしょうか？
- 384 または1536-well plateを使用したHigh Throughput Screeningは可能ですか？
- シングルチューブタイプのルミノメーターでも測定できますか？
- 培養細胞抽出液中の酵素活性を測定できますか？
- Kinase Detection Bufferに溶け残りがある場合にはどうしたらよいでしょうか?
- ADPスタンダードが全く光りません。何が原因ですか？
- Kinase Enzyme System (KES)とは何ですか？
- キナーゼリストにない酵素も買えますか？今後酵素が増える予定はありますか？
- Kinase Selectivity Profiling Systemsとは何ですか？ Kinase Enzyme Systemとは何が異なりますか？
- カタログ品と異なる組合せの酵素ストリップは買えますか？