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NanoBiT™
- 試薬の保存条件を教えて下さい
- ネガティブコントロールの設定はどのようにすればよいのか
- NanoBRET™との違いを教えて下さい
- NanoBRET™との使い分けは？
- Ｎ末端、C末端また、LgBiTとSmBiTの配向について、組み合わせの最適化は必要ですか？
- 遺伝子導入量の比率を調整する必要はありますか？
- SmBiTとLgBiTには親和性がありますか？
- 高親和性のNanoBiT™の取り扱いはありますか？
- NanoBiT™にNanoGloの基質は使用できないか
- 内部標準は必要ですか？
- リンカー配列の最適化は必要か、どれくらいのサイズ差まで対応できますか？
- 一般的な蛍光顕微鏡でイメージングできますか？
- 経時的な長時間のアッセイをすることは可能ですか？
- 測定に使用できる機器は？
- 測定に使用できるプレートは？
- 安定発現株でアッセイできますか？
- 阻害剤や化合物を添加してからどれくらいの時間から測定できますか？
- 哺乳動物細胞以外での応用は可能ですか？
- in vivoで使用できますか？
- LgBiTとSmBiTの会合を阻害する条件や化合物はありますか？
- どのような細胞で実績がありますか？