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NanoBRET™
- 試薬の保存条件を教えて下さい
- 内部標準は必要ですか？
- NanoBiTとの違いを教えて下さい
- NanoBiTとの使い分けは？
- Ｎ末端、C末端また、NanoLucとHaloTagの配向について、組み合わせの最適化は必要ですか？
- NanoBRET™用リガンド以外のHaloTagリガンドは使用できますか？
- シグナル持続時間は？
- スクリーニングに使えますか？
- 標的タンパク質が結合していないのにBRETが起こることはありますか？
- リンカー配列の最適化は必要ですか？
- BRETシグナルが標的タンパク質の結合に特異的であることはどのように確認でますか？
- 普通の蛍光顕微鏡でイメージングできますか？
- 測定に使える機器は?
- 測定に使えるプレートは？
- 安定発現株でアッセイできますか？
- 哺乳動物細胞以外での応用は可能ですか？
- in vivoで使用できますか？
- どのような細胞で実績がありますか？